Les médecins de l’Université de Pennsylvanie demandent l’approbation pour l’édition du génome afin de combattre le cancer.

Un conseil fédéral de sécurité aura lieu la semaine prochaine afin de considérer la première utilisation humaine de la technologie d’édition du génome CRISPR, selon les instituts de la santé nationaux (National Institutes of Health).

Le traitement proposé est une thérapie immunitaire dans laquelle les propres cellules sanguines d’un patient seront enlevées et génétiquement modifiées à l’aide de la technologie, un type de ciseaux moléculaires capables de couper précisément l’ADN.

Une entreprise de Cambridge, Editas Medicine, annonce précédemment, qu’elle a l’intention de commencer un essai en 2017  en utilisant CRISPR pour traiter une maladie oculaire rare.

La nouvelle proposition d’utilisation de CRISPR pour modifier les cellules immunitaires humaines pourrait se produire plus tôt que cela. L’Université de Pennsylvanie n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire, et le calendrier de l’étude n’a pas pu être déterminé.

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