Le transhumanisme en question – Radio Courtoisie

12:00 Libre Journal de la liberté politique du 24 février 2016 : “Le transhumanisme en question”.

François Billot de Lochner, assisté d’Anne-Sophie Hongre-Boyeldieu, recevait Jean-Marie Le Méné, président de la Fondation Jérôme Lejeune, et Guy Pagès, prêtre.

La marchandisation de la vie humaine à l’ère de la bioéconomie
Les nouveaux marchés cannibales, mondialisation et marchandisation du corps humain
Le marché de la stérilité et l’industrie de la procréation artificielle
L’utérus artificiel
De l’incapacité du principe de précaution à appréhender la question du devenir même de notre humanité sous la pression de technologies nouvelles (NBIC) et de la nécessaire extension du principe de précaution
Les organismes auxquels prennent part les transhumanistes et les principales personnalités transhumanistes
Les technologies émergentes

Jean-Marie Le Méné en conférence sur le transhumanisme, le mardi 8 mars 2016 à Rennes

Les inscriptions se font par Internet, ici.

La conférence du 8 mars se déroulera au 2ème étage du Centre Commercial des Longchamps, avenue Morvan Lebesque, à Rennes

Les personnes trisomiques risquent l’extinction face à la science, la peur et l’ignorance, titre The Telegraph

La société ne fait pas assez pour montrer aux femmes portant un bébé ayant le syndrome de Down (trisomie 21) que la vie à l’intérieur d’elles est précieuse, intelligente et capable de grande chose.

Un nouveau test augmente les chances de détection du syndrome de Down, qui conduira inévitablement à une augmentation des avortements.

Un tableau est suspendu dans le Metropolitan Museum of Art, à New-York appelé « l’Adoration de l’enfant Jésus. Créé au 16ème siècle par un artiste flamand, ce qui distingue cette présentation sublime de la Nativité est le détail des personnages debout autour de la crèche. Deux d’entre eux, un ange et un berger, semblent avoir le syndrome de Down. (Note admin : l’information avait été publiée dans la revue scientifique American Journal of Medical Genetics, en décembre 2002.)

Cela suggère que ça existe depuis très longtemps, et il contribue à éclairer le début de l’approche moderne du handicap. Normalement, l’art religieux était conforme aux normes classiques de la beauté. Par voie de conséquence, l’artiste a considéré des personnes angéliques ayant le syndrome de Down. Comme, en effet, ils sont.

The Adoration of the Christ Child, by a follower of Jan Joest of Kalkar (circa 1515) Credit: The Jack and Belle Linsky Collection, 1982

Malheureusement, la société passe par des hauts et des bas de compassion envers les personnes handicapées – et nous risquons d’entrer dans une ère plus sombre. Le Comité National de Dépistage a approuvé un test sanguin simple pour le syndrome de Down qui, à bien des égards, est une excellente nouvelle. Il devrait réduire le besoin de procédures de tests invasifs, qui déclenchent environ 350 cas de fausse couche chaque année.

Mais que font la plupart des femmes lorsque les tests sont positifs pour leur bébé ? Elles avortent dans environ 90 % des cas. En 2014, 693 avortements ont été pratiqués pour cette raison – un bond de 34 % depuis 2011. La montée est imputée à un accès accru à des analyses de sang par l’intermédiaire de cliniques privées. Les militants américains mettent en garde contre le risque “d’extinction”. Au Danemark, le responsable d’une association de sages-femmes a carrément déclaré à un journal : “Quand vous pouvez découvrir presque tous les fœtus trisomiques, nous approchons une situation dans laquelle la quasi-totalité d’entre eux seront avortés.”

C’est le droit de la femme de faire le choix d’avorter et les raisons pour lesquelles elle est prise sont tout à fait compréhensibles. Nous serions tous effrayés à la pensée d’être laissés à nous-mêmes pour s’occuper d’un enfant handicapé. Mais ces craintes sont façonnées par une culture populaire qui, malgré sa sophistication apparente, reste remarquablement ignorante des réalités du syndrome de Down.

Mythe #1: Le Syndrome de Down est une maladie embarrassante. Ce n’est pas le cas. Elle est due à un chromosome supplémentaire étant présent dans les cellules du bébé – il n’est pas “hérité”, il n’est pas “attrapé” comme un rhume et il n’est pas dû à des “erreurs” faites par les parents. Il n’y a rien de honteux à ce sujet et les gens n’en souffrent pas. Ils vivent avec.

Mythe #2: Les enfants du syndrome de Down meurent jeunes. Il est vrai qu’ils peuvent être sensibles aux problèmes tels que des malformations cardiaques ou la surdité. Mais les énormes progrès dans les soins font que la plupart vivent jusqu’à 60 ans et mènent une vie très active.

Mythe #3: Les enfants trisomiques restent enfant pour toujours. Ce n’est pas le cas. Ils deviennent des adultes comme vous et moi, avec les mêmes émotions, inquiétudes et joies. La chose importante à retenir est que chaque cas est unique et chaque individu à un niveau différent de développement personnel. Certains choisissent de se marier. Certains gardent un emploi. Les fans du US show American Horror Story savent qu’ils peuvent être aussi des stars de la télé. L’actrice Jamie Brewer n’a pas seulement impressionné les critiques de la série, mais a parcouru le tapis rouge à la Fashion Week de New-York.

“La qualité de vie ne se définit pas uniquement par la douleur que les gens endurent – mais à comment nous répondons à cette douleur en tant qu’individu et en tant que communauté”.

Hélas, la société favorise une éthique différente. Nous semblons de plus en plus obsédés de rendre la vie aussi parfaite que possible – comme si nous pouvions contrôler son début, le milieu et la fin. Les progrès en génétique détiennent la possibilité de créer des bébés sur mesure avec aucuns défauts de naissance (malformations congénitales).

L’euthanasie donne la possibilité de terminer les choses très tôt quand l’existence devient trop lourde à porter. Et implicitement dans tout cela, est le point de vue que la vie n’est pas réellement utile, sauf si elle est en bonne santé, sans douleur et contribuant au produit national brut. Les malades et les plus âgés sont un fardeau. La chose la plus utile qu’ils puissent faire est d’aller loin.

Excusez le cliché, mais il est difficile de ne pas voir tout ce qui se passe et de penser aux années 1930 – quand le monde occidental est devenu accro à l’idée qu’il pourrait créer une population plus propre et plus heureuse avec l’application d’une cruauté médicale. Il s’agissait de barbarie déguisée en raison.

Le véritable test moral d’une société n’est pas combien c’est beau, sobre ou bien organisé – mais la façon dont elle traite ses plus vulnérables, même ses plus difficiles citoyens. Et le vrai signe de grâce chez un homme est sa capacité à regarder quelque chose qui est censé être laid, ou simplement différent de lui et de voir la beauté. Tout comme un artiste flamand a réussi à le faire, il y a 500 ans.

Par Tim Stanley pour The Telegraph

voir aussi : Jean-Marie Le Méné : Les premières victimes du transhumanisme

Jean-Marie Le Méné : Les premières victimes du transhumanisme

« Depuis vingt ans je l’ai dit, je l’ai écrit et je l’ai combattu. Aujourd’hui, la quasi-totalité d’une population triée sur le critère de son génome imparfait a disparu. L’extinction de cette partie de l’humanité est le fait d’un eugénisme efficace vendu par des marchands, acheté par l’Etat et mis en œuvre par la médecine. Dans l’histoire, c’est un événement sans précédent. De guerre lasse, j’étais prêt à entendre ceux qui me conseillaient de déposer les armes ».

Des faits inattendus ont pourtant incité Jean-Marie Le Méné à reprendre la plume. La période s’y prête. Ne pas dénoncer aujourd’hui cette marchandisation du vivant aurait été une capitulation.

« Nous avons besoin d’une Politique, ou mieux encore d’un Régime politique qui – par principe – ne tient pas la vie humaine pour un hasardeux foisonnement du vivant, ne l’utilise pas comme banc d’essai pour la technoscience et ne l’asservit pas à des finalités lucratives ».

Un livre décapant plus que jamais d’actualité ! Un signal d’alarme qui ne peut laisser personne indifférent.

L’éditorial de Jean-Marie Le Méné, Président de la Fondation Jérôme Lejeune, paru dans la lettre de la Fondation de Janvier 2016 :

“Vous me demanderez peut-être : pourquoi encore un nouveau livre sur un sujet impossible – le transhumanisme ? Mais parce qu’a la Fondation Jérôme Lejeune nous avons parfois le sentiment d’être les conquérants de l’impossible, serais-je tenté de vous dire ! Nous ne sommes pas qu’une œuvre de bienfaisance qui s’occupe des handicapés pour soulager les familles ou se donner bonne conscience. Nous avons aussi à répondre à l’une des questions majeures de notre temps : quelle attitude avoir face à une technoscience, boostée par le culte du progrès et ses juteuses perspectives ? Lui ouvrir nos portes sans réfléchir, c’est nous condamner sans appel, avec ceux que nous prenons en charge et une bonne partie de l’humanité.

Car le transhumanisme consiste en la volonté de faire advenir un homme “augmenté” ce qui ne laisse pas grand espoir à cet homme “diminué” que nous sommes tous plus ou moins.

Or l’un des premiers outils pour augmenter l’homme, c’est l’eugénisme qui est censé nous débarrasser des êtres “imparfaits” avant la naissance. Et l’étalon-or de l’eugénisme c’est le dépistage anténatal, particulièrement celui de la trisomie 21, suivi de l’avortement dans la plupart des cas, qui crée une sorte de bio colonialisme présenté à la fois comme nécessaire et rentable. Il faut bien voir que la trisomie est devenue un marché, l’avortement une marchandise et le ventre des femmes un magasin sous surveillance. La privatisation du ventre des femmes sur toute la planète, c’est l’eldorado du XXIème siècle.

Pour résumer simplement les choses, nous ne pouvons pas demander aux donateurs de soutenir financièrement la Fondation Jérôme Lejeune et nous taire, alors qu’on chiffre à 1 milliard € l’achat que pourrait faire prochainement la France du nouveau dépistage des trisomiques, lesquels sont déjà éradiqués a 96 % !

J’ai donc décide d’écrire un livre sur les premières victimes du transhumanisme que sont les enfants trisomiques. Ce livre percera-t-il la chape de plomb qui a criminalisé toute pensée – et a fortiori toute expression – sur l’avortement quasi systématique des “anormaux” ? Je démontre avec des exemples a l’appui, en France, qu’il n’y a plus de “pourquoi ?” sur ce sujet. Le nouveau test de dépistage de la trisomie est réputé ne poser aucun problème moral. C’est là sa principale force.

Ainsi en ont décidé le comité d’éthique, les experts scientifiques, le corps médical, les associations de personnes handicapées, les autorités morales, les médias et pour finir les politiques, qui n’ont fait que suivre les autres. Ce nouveau racisme du gène a réussi à désarmer les plus réticents en se faisant passer pour une procédure économe de vies humaines, mais de vies humaines en bonne santé, c’est-à-dire en vendant le principe même de l’eugénisme a ceux qui auraient dû nous en prémunir. Ce qui aurait du être le plus difficile à admettre a été, en fait, le plus facile à installer.

Nous sommes non seulement devant un scandale moral et financier, mais surtout un système autonome, clos, verrouillé.

Voilà ce qui me fait dire que la Fondation Jérôme Lejeune et ses donateurs sont des conquérants de l’impossible.

Il s’agit pour nous d’accueillir des survivants du transhumanisme, de les soigner et de leur trouver des traitements dans un capitalisme mondialise qui a inventé une rente indexée sur un génocide continu. Mon livre tire un signal d’alarme et j’espère qu’il suscitera une prise de conscience chez mes lecteurs. Pour 2016 je vous invite, avec nous, à conquérir l’impossible.”

Jean-Marie Le Méné,
Président de la Fondation Jérôme Lejeune

La Fondation Jérôme Lejeune condamne les propos de Jacqueline Herremans. Télécharger le communiqué de presse en pdf